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《洛杉矶时报》编辑部又有两名成员因为哈里斯背书受阻而辞职

[等等，黄馨祥的决定不正是“新闻中立”的体现么？这就受不了了？] CNN- 在《洛杉矶时报》老板阻止为副总统卡马拉-哈里斯背书后，《洛杉矶时报》编辑部又有两名成员于周四辞职。 曾获普利策奖的社论撰稿人罗伯特-格林向CNN证实，他因亿万富翁、《纽约时报》老板黄馨祥决定否决计划中的代言而辞职。2024 年，格林因其 “关于警务、保释改革、监🍌j9九游会登录入口首页狱和心理健康的社论，清晰而全面地审视了洛杉矶的刑事司法系统 ”而获得新闻界最负盛名的奖项。 格林在辞职信中写道，他对不支持哈里斯的决定 “深感。

医药科技政策简讯 | 首次！旨在功能性治愈乙肝，体内基因编辑疗法步入临床

01 2024年10月25日，Precision BioSciences宣布，其主打在研体内基因编辑疗法PBGENE-HBV的临床试验申请（CTA）已获得摩尔多瓦（Moldova）的监管单位批准。PBGENE-HBV旨在通过消除乙型肝炎病毒（HBV）的共价闭合环状DNA（cccDNA），同时灭活整合在肝细胞中的HBV DNA，以达到功能性治愈慢性乙型肝炎的目的。该公司已启动1期临床项目，并准备进行患者给药。Precision公司预计向全球监管单位提交更多的CTA和IND申请。

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$三元基因(SZ837344)$ 三元基因是一家研发驱动的创新药企业。公司成立三十余年以来，一直专注于病毒性疾病、肿瘤治疗以及细胞治疗领域的原创技术研究，主要产品包括：多种规格的注射用人干扰素1b粉针剂、多种规格的人干扰素1b注射液、人干扰素1b滴眼液和重组人干🔑扰素1b喷雾剂。公司产品人干扰素1b，由中国著名病毒学家、公司首任董事长、2024年度国家最高科学技术奖获得者——侯云德院士从健康中国人脐带血白细胞中获得。公司的人干扰素1b（运德素）疗效确切，不良反应低，临床适应症广。

锐正基因一款体内基因编辑药物获批临床

新京报讯(记者张兆慧)7月22日，国家药监局药品审评中心官网最新公示，锐正基因申报的1类新药ART001注射液获批临床，拟开发治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)。 ATTR是一种致死性罕见疾病，发病原理是由于转甲状腺素蛋白☪️(TTR)四聚体不稳定导致单体异常折叠，形成了淀粉样沉积。这些淀粉样纤维在血液循环中逐渐沉积于人体多个组织器官，尤其是心脏及神经系统，严重影响患者的生命质量。 ART001是一款非病毒载体体内基因编辑药物，今年6月，锐正基因公布了该产品治疗ATTR患者。

大涨150%，RNA编辑疗法爆火

博雅辑因打造了以基因编辑技术为基础的治疗平台，其中RNA碱基编辑平台体内疗法基于RNA单碱基编辑技术LEAPER™，开发针对包括眼科、神经肌肉病以及其他遗传病、非遗传病等疾病的疗法。 时夕生物建立了MIMIC RNA编辑平台，利用内源性腺苷脱🔺j9九游会登录入口首页氨酶(ADAR)进行精确高效RNA编辑，这一技术能在无需对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化。 锐正基因聚焦于细胞内包括细胞核内靶点，基于新一代安全、高效、靶向性优异的基因编辑、RNA编辑和递送技术，为先天性遗传疾。

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